Методот на микроскопија овозможува длабоко сликање на мозокот во виво

ХАЈДЕЛБЕРГ, Германија, 4 октомври 2021 година - Методот развиен од групата Преведел во Европската лабораторија за молекуларна биологија (ЕМБЛ) им овозможува на невролозите да набудуваат живи неврони длабоко во мозокот - или која било друга клетка скриена во нетранспарентно ткиво. Методот се базира на три-фотонска микроскопија и адаптивна оптика.

Методот ја зголемува способноста на научниците да ги набудуваат астроцитите што генерираат калциум, кои се разбрануваат во длабоките слоеви на кортексот и да ги визуелизираат сите други нервни клетки во хипокампусот, регионот на мозокот одговорен за просторна меморија и навигација. Феноменот редовно се одвива во мозокот на сите живи цицачи. Лина Страјх од групата Преведел и нејзините соработници успеаја да ја искористат техниката за да ги доловат фините детали на овие разноврсни ќелии со невидена висока резолуција.
Огледало што може да се деформира и се користи во микроскопија за да се фокусира светлината во живите ткива. Со учтивост на Изабел Ромеро Калво, ЕМБЛ.
Огледало што може да се деформира и се користи во микроскопија за да се фокусира светлината во живите ткива. Тимот на ЕМБЛ комбинираше адаптивна оптика и три-фотонска микроскопија за да ја поддржи способноста на медицинскиот персонал да слика длабоко во хипокампусот. Со учтивост на Изабел Ромеро Калво, ЕМБЛ.

Во невронауките, мозочните ткива обично се забележуваат кај мали модели на организми или во ex vivo примероци што треба да се исечат за да се набудуваат - и двете претставуваат нефизиолошки состојби. Нормалната активност на мозочните клетки се одвива само кај живи животни. Мозокот на глушецот, сепак, е многу расеано ткиво, рече Роберт Преведел. „Во овие мозоци, светлината не може да се фокусира многу лесно, бидејќи комуницира со клеточните компоненти“, рече тој. „Ова ограничува колку длабоко можете да генерирате јасна слика и го отежнува фокусирањето на мали структури длабоко во мозокот со традиционални техники.

„Со традиционалните техники за микроскопија на мозокот со флуоресценција, два фотони се апсорбираат од молекулата на флуоресценција секој пат, и можете да бидете сигурни дека возбудата предизвикана од зрачењето е ограничена на мал волумен. Но, колку подалеку патуваат фотоните, толку е поголема веројатноста тие да се изгубат поради расфрлање “.

Еден начин да се надмине ова е да се зголеми брановата должина на возбудливите фотони кон инфрацрвеното, што обезбедува доволно енергија на зрачење за да се апсорбира од флуорофорот. Дополнително, користењето три фотони наместо два овозможува да се добијат посветли слики длабоко во мозокот. Сепак, остана уште еден предизвик: да се осигураме дека фотоните се фокусирани, така што целата слика не е заматена.

REAS_EMBL_Microscopy_Method_Enables_Deep_In_Vivo_Brain_Imaging.webp


Време на објавување: 11-ти октомври 2021 година


Leave Your Message