ວິທີການກ້ອງຈຸລະທັດເຮັດໃຫ້ເລິກເຂົ້າໄປໃນການຖ່າຍຮູບສະVivoອງ Vivo

HEIDELBERG, ເຢຍລະມັນ, ວັນທີ 4 ຕຸລາ 2021 - ວິທີການພັດທະນາໂດຍກຸ່ມ Prevedel ຢູ່ຫ້ອງທົດລອງຊີວະວິທະຍາໂມເລກຸນຂອງເອີຣົບ (EMBL) ອະນຸຍາດໃຫ້ນັກວິທະຍາສາດວິທະຍາສາດສັງເກດເຫັນລະບົບປະສາດທີ່ມີຊີວິດຢູ່ໃນສະdeepອງ - ຫຼືເຊລອື່ນ other ທີ່ເຊື່ອງໄວ້ພາຍໃນເນື້ອເຍື່ອທີ່ບໍ່ມີແສງ. ວິທີການແມ່ນອີງໃສ່ກ້ອງຈຸລະທັດສາມຟອນແລະການປັບແສງ.

ວິທີການດັ່ງກ່າວເພີ່ມຄວາມສາມາດຂອງນັກວິທະຍາສາດໃນການສັງເກດດາວເຄາະດາວທີ່ສ້າງທາດແຄວຊຽມຄື່ນຢູ່ໃນຊັ້ນເລິກຂອງຊັ້ນນອກແລະເຮັດໃຫ້ເຫັນພາບຂອງຈຸລັງປະສາດອື່ນ other ຢູ່ໃນ hippocampus, ຂົງເຂດຂອງສະresponsibleອງຮັບຜິດຊອບຕໍ່ຄວາມຊົງຈໍາແລະການນໍາທາງ. ປະກົດການເກີດຂຶ້ນເປັນປະ ຈຳ ຢູ່ໃນສະofອງຂອງສັດລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມທີ່ມີຊີວິດທັງົດ. Lina Streich ຈາກກຸ່ມ Prevedel ແລະຜູ້ຮ່ວມມືຂອງນາງສາມາດໃຊ້ເຕັກນິກເພື່ອບັນທຶກລາຍລະອຽດຂອງເຊລທີ່ມີຄວາມຄ່ອງແຄ້ວເຫຼົ່ານີ້ດ້ວຍຄວາມລະອຽດສູງທີ່ບໍ່ເຄີຍມີມາກ່ອນ.
ກະຈົກທີ່ເສື່ອມສະພາບທີ່ໃຊ້ໄດ້ໃນກ້ອງຈຸລະທັດເພື່ອເນັ້ນແສງພາຍໃນເນື້ອເຍື່ອທີ່ມີຊີວິດ. ມາລະຍາດຂອງ Isabel Romero Calvo, EMBL.
ກະຈົກທີ່ເສື່ອມສະພາບທີ່ໃຊ້ໄດ້ໃນກ້ອງຈຸລະທັດເພື່ອເນັ້ນແສງພາຍໃນເນື້ອເຍື່ອທີ່ມີຊີວິດ. ທີມງານ EMBL ໄດ້ລວມເອົາທັດສະນະທີ່ສາມາດປັບຕົວໄດ້ແລະກ້ອງຈຸລະທັດສາມຟອນເພື່ອສະ ໜັບ ສະ ໜູນ ຄວາມສາມາດຂອງພະນັກງານການແພດໃນການຖ່າຍພາບເລິກຢູ່ໃນ hippocampus. ມາລະຍາດຂອງ Isabel Romero Calvo, EMBL.

ໃນວິທະຍາສາດສາທາລະນະສຸກ, ເນື້ອເຍື່ອສະareອງມັກຈະຖືກສັງເກດເຫັນຢູ່ໃນສິ່ງມີຊີວິດຕົວແບບນ້ອຍ or ຫຼືຢູ່ໃນຕົວຢ່າງຂອງອະໄວຍະວະ vivo ທີ່ຕ້ອງໄດ້ຖືກຕັດເປັນຕ່ອນເພື່ອໃຫ້ສັງເກດໄດ້ - ທັງສອງຢ່າງນີ້ເປັນຕົວແທນໃຫ້ກັບສະພາບທີ່ບໍ່ແມ່ນກາຍຍະພາບ. ການເຄື່ອນໄຫວຂອງເຊລສະNormalອງປົກກະຕິແມ່ນເກີດຂຶ້ນຢູ່ໃນສັດທີ່ມີຊີວິດເທົ່ານັ້ນ. Robert Prevedel ກ່າວວ່າແນວໃດກໍ່ຕາມ, ສະmouseອງຫນູແມ່ນເນື້ອເຍື່ອກະແຈກກະຈາຍສູງ. ທ່ານກ່າວວ່າ "ຢູ່ໃນສະtheseອງເຫຼົ່ານີ້, ແສງບໍ່ສາມາດເອົາໃຈໃສ່ໄດ້ຢ່າງງ່າຍດາຍ, ເພາະວ່າມັນພົວພັນກັບສ່ວນປະກອບຂອງເຊລ,". "ອັນນີ້ຈໍາກັດວ່າເຈົ້າສາມາດສ້າງຮູບພາບທີ່ຄົມຊັດໄດ້ແລະມັນເຮັດໃຫ້ມັນຍາກຫຼາຍທີ່ຈະສຸມໃສ່ໂຄງສ້າງນ້ອຍ small ຢູ່ພາຍໃນສະwithອງດ້ວຍເຕັກນິກແບບດັ້ງເດີມ.

“ ດ້ວຍເທັກນິກກ້ອງຈຸລະທັດສະbrainອງ fluorescence ແບບດັ້ງເດີມ, ສອງ photons ຖືກດູດຊຶມໂດຍໂມເລກຸນ fluorescence ໃນແຕ່ລະຄັ້ງ, ແລະເຈົ້າສາມາດຮັບປະກັນໄດ້ວ່າຄວາມຕື່ນເຕັ້ນທີ່ເກີດຈາກລັງສີແມ່ນຖືກຈໍາກັດໄວ້ໃນປະລິມານ ໜ້ອຍ. ແຕ່ວ່າການເດີນທາງໄປທາງຖ່າຍຮູບໃນໄລຍະໄກຫຼາຍເທົ່າໃດ, ມີໂອກາດສູນຫາຍຫຼາຍຂຶ້ນຍ້ອນການກະແຈກກະຈາຍ.”

ວິທີນຶ່ງເພື່ອເອົາຊະນະອັນນີ້ແມ່ນເພື່ອເພີ່ມຄວາມຍາວຄື່ນຂອງ photons ທີ່ຕື່ນເຕັ້ນໄປຫາອິນຟຣາເຣດ, ເຊິ່ງຮັບປະກັນພະລັງງານລັງສີພຽງພໍທີ່ຈະຖືກດູດຊຶມໂດຍ fluorophore. ນອກຈາກນັ້ນ, ການໃຊ້ສາມຮູບຖ່າຍແທນສອງຮູບເຮັດໃຫ້ຮູບພາບຄົມຊັດໄດ້ຮັບຢູ່ໃນສະອງເລິກ. ແນວໃດກໍ່ຕາມ, ຍັງມີສິ່ງທ້າທາຍອີກອັນ ໜຶ່ງ ຄື: ການເຮັດໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າ photons ໄດ້ສຸມໃສ່, ເພື່ອໃຫ້ຮູບພາບທັງisົດບໍ່ມົວ.

REAS_EMBL_Microscopy_Method_Enables_Deep_In_Vivo_Brain_Imaging.webp


ເວລາປະກາດ: ຕຸລາ -11-2021


Leave Your Message