Mikroskopie Method Erméiglecht Deep In Vivo Brain Imaging

HEIDELBERG, Däitschland, 4. Oktober 2021 - Eng Method entwéckelt vum Prevedel Group am European Molecular Biology Laboratory (EMBL) erlaabt Neurowëssenschaftler live Neuronen déif am Gehir ze beobachten - oder all aner Zell verstoppt an engem opaken Tissu. D'Method baséiert op dräi-Photon Mikroskopie an adaptiven Optik.

D'Method erhéicht d'Fäegkeet vu Wëssenschaftler fir Astrozyten ze beobachten, déi Kalzium generéieren an déiwe Schichten vum Cortex gewénkt hunn, an all aner neuresch Zellen am Hippocampus visualiséieren, d'Regioun vum Gehir, verantwortlech fir raimlech Erënnerung an Navigatioun. De Phänomen fënnt reegelméisseg am Gehir vun alle liewege Mamendéieren statt. D'Lina Streich vun der Prevedel Group an hir Kollaborateure konnten d'Technik benotze fir déi fein Detailer vun dëse villsäitegen Zellen mat eemolegen héijer Opléisung festzehuelen.
En deforméierbare Spigel deen an der Mikroskopie benotzt gëtt fir Liicht a liewege Stoffer ze fokusséieren. Ugedriwwe vum Isabel Romero Calvo, EMBL.
En deforméierbare Spigel deen an der Mikroskopie benotzt gëtt fir Liicht a liewege Stoffer ze fokusséieren. En EMBL Team kombinéiert adaptiv Optik an Driefotonmikroskopie fir d'Fäegkeet vum medizinesche Personal z'ënnerstëtzen fir déif am Hippocampus ze fotograféieren. Ugedriwwe vum Isabel Romero Calvo, EMBL.

An den Neurowëssenschaften ginn Gehirngewebe normalerweis a klenge Modellorganismen oder an ex vivo Proben observéiert déi musse geschnidden ginn fir beobachtet ze ginn - béid representéieren netphysiologesch Bedéngungen. Normal Gehirzellaktivitéit fënnt nëmmen a liewegen Déieren statt. D'Maushär ass awer en héich verstreete Tissu, sot de Robert Prevedel. "An dëse Gehirer kann d'Liicht net ganz einfach fokusséiert ginn, well et interagéiert mat de celluläre Komponenten," sot hien. "Dëst limitéiert wéi déif Dir e knusprech Bild generéiere kënnt, an et mécht et ganz schwéier sech op kleng Strukturen déif am Gehir mat traditionellen Techniken ze fokusséieren.

"Mat traditionelle Fluoreszenz Gehirmikroskopie Technike ginn zwee Photonen all Kéier vun der Fluoreszenzmolekül absorbéiert, an Dir kënnt sécher stellen datt d'Opreegung vun der Stralung zu engem klenge Volumen limitéiert ass. Awer wat d'Fotone méi wäit reesen, wat se méi wahrscheinlech verluer gi wéinst Streuung. "

Ee Wee fir dëst ze iwwerwannen ass d'Wellenlängt vun de spannende Photonen Richtung Infrarout ze erhéijen, wat garantéiert genuch Stralungsenergie fir vum Fluorophor absorbéiert ze ginn. Zousätzlech mat dräi Fotonen anstatt zwee erlaabt et méi knusprech Biller déif am Gehir ze kréien. Eng aner Erausfuerderung blouf awer: sécherzestellen datt d'Fotonen fokusséiert sinn, sou datt dat ganzt Bild net verschwënnt.

REAS_EMBL_Microscopy_Method_Enables_Deep_In_Vivo_Brain_Imaging.webp


Post Zäit: 11-11-2021


Leave Your Message