BREISGAU, Dútslân, Nov. opspoaren fan multidrug-resistente patogenen. De metoade is gefoelich genôch om ien DNA-molekule te brûken foar it opspoaren fan patroanen.

It finen fan it meast effektive antibiotika freget faaks ynformaasje oer it genoom fan 'e baktearje, dy't normaal net beskikber is by medyske praktiken. Lab testen is typysk fereaske, wat tiid en kompleksiteit tafoeget oan it sykjen. De metoade ûntwikkele troch de ûndersikers fersnelt it proses, mei in mikrofluïdyske chip om inkele molekulen te detectearjen en te analysearjen. De fokus fan it SiBoF-projekt (sinjaalboosters foar fluorescence-assays yn molekulêre diagnostyk) leit op in maklik te brûken point-of-care-deteksjemetoade. De ûndersikers ferwachtsje dat it platfoarm wurdt brûkt as ûnderdiel fan 'e punt-fan-soarchdiagnostyk yn sikehûsôfdielingen as yn medyske praktiken as alternatyf foar de fêststelde analyse fan polymeraseketenreaksje.
It kompakte apparaat foar it opspoaren fan multidrug-resistinte patogenen fiert alle stadia fan 'e reaksje automatysk út en leveret in resultaat binnen ien oere. Sels ien DNA-molekule is genôch foar detectie. Mei tank oan Fraunhofer IPM
In team fan ûndersikers yn Dútslân hat in proses ûntwikkele foar it rappe opspoaren fan multidrug-resistinte patogenen. It proses brûkt in kompakt apparaat dat alle stappen fan 'e reaksje automatysk útfiert en binnen ien oere in resultaat leveret. Sels ien DNA-molekule is genôch foar detectie. Mei tank oan Fraunhofer IPM.
It draachbere, kompakte testplatfoarm is foarsjoen fan in automatisearre fluidsysteem, wêryn alle nedige reagenzjes wurde opslein. De ynjeksjefoarmige mikrofluïdyske chip is opnommen yn in lade yn it testsysteem, wêr't it wurdt foarsjoen fan de nedige reagenzjes fia it fluidsysteem foardat optyske analyze plakfynt.

"Wy ûntdekke in diel fan 'e DNA-string fan' e pathogen. Mei it brûken fan ús nije proses is sels in inkeld DNA-molekule dat bynt oan in spesifike side op 'e mikrofluïdyske chip genôch om dit te dwaan. Fluïdyske kanalen binne yntegreare yn 'e chip - wêrfan de oerflakken binne prime mei binende plakken foar spesifike sykteferwekkers," ferklearre Benedikt Hauer, projektmanager en in ûndersykswittenskipper by Fraunhofer IPM.

It punt-fan-soarchapparaat hat in miniaturisearre fluoreszensmikroskoop mei hege resolúsje. Spesifyk ûntwikkele software foar ôfbyldingsanalyse identifisearret inkele molekulen, wêrtroch't de fongen doelmolekulen teld wurde kinne om in kwantitatyf resultaat te leverjen. De fluoreszinsje wurdt stimulearre mei LED's, dy't befestige binne ûnder de cartridge dy't de fluidyske kanalen befettet.

Gewoanlik wurde doel-DNA-molekulen ûntdutsen troch middel fan spesifike fluoreszensmarkers. De nije metoade brûkt antennes mei nanometer-grutte kralen, dy't de optyske sinjalen fan dizze markers fersterkje en it fertrouwen op gemyske amplifikaasje fia PCR eliminearje.

"De optyske antennes besteane út nanometer-grutte metalen dieltsjes dy't ljocht konsintrearje yn in lyts gebiet en ek helpe om it ljocht út te stjoeren - in protte lykas makroskopyske antennes dogge mei radiowellen," sei Hauer. De metalen dieltsjes binne gemysk bûn oan it oerflak fan 'e chip.

In struktuer fan DNA-molekulen, dy't de ûndersikers klassifisearre as DNA-origami, hâldt beide gouden nanopartikels op it plak. Tusken de nanopartikels leveret de struktuer in binende side foar it respektivelike doelmolekule en in fluoreszensmarker. It patintearre ûntwerp leveret de basis foar de nije assaytechnology.