Mikroskoopmetoade stelt djippe In Vivo -harsimaging mooglik

HEIDELBERG, Dútslân, 4 oktober 2021 - In metoade ûntwikkele troch de Prevedel Group by it European Molecular Biology Laboratory (EMBL) lit neurowittenskippers live neuronen djip yn 't harsens observearje - as elke oare sel ferburgen binnen in opake weefsel. De metoade is basearre op trije-foton mikroskopie en adaptive optyk.

De metoade fergruttet de mooglikheid fan wittenskippers om astrocyten te observearjen dy't kalsy generearje wuivje yn djippe lagen fan 'e korteks, en om oare neurale sellen yn' e hippocampus te visualisearjen, de regio fan 'e harsens ferantwurdlik foar romtlik ûnthâld en navigaasje. It ferskynsel fynt regelmjittich plak yn 'e harsens fan alle libbene sûchdieren. Lina Streich fan 'e Prevedel Group en har kollaborateurs koene de technyk brûke om de fine details fan dizze alsidige sellen te fangen by ungewoane hege resolúsje.
In deformearbere spegel brûkt yn mikroskopy om ljocht te fokusjen yn live weefsels. Mei tank oan Isabel Romero Calvo, EMBL.
In deformearbere spegel brûkt yn mikroskopy om ljocht te fokusjen yn live weefsels. In EMBL-team kombineare adaptive optyk en trije-fotonmikroskoop om it fermogen fan medysk personiel te stypjen om djip yn 'e hippocampus te bylden. Mei tank oan Isabel Romero Calvo, EMBL.

Yn neurowetenskippen wurde harsensweefsels gewoanlik waarnommen yn lytse modelorganismen as yn eks vivo -monsters dy't moatte wurde snien om te wurde waarnommen - beide fertsjintwurdigje net -fysiologyske omstannichheden. Normale harsensaktiviteit fynt allinich plak yn libbene bisten. It mûsbrein is lykwols in heul fersprieden weefsel, sei Robert Prevedel. "Yn dizze harsens kin ljocht net heul maklik wurde fokuseare, om't it ynteraksje mei de sellulêre komponinten," sei hy. "Dit beheint hoe djip jo in skerpe ôfbylding kinne generearje, en it makket it heul lestich om te fokusjen op lytse struktueren djip yn 't harsens mei tradisjonele techniken.

“Mei tradisjonele fluorescentiêre harsemikroskooptechniken wurde elke kear twa fotonen opnaam troch it fluorescentiemolekule, en jo kinne derfoar soargje dat de opwining feroarsake troch de straling wurdt beheind ta in lyts folume. Mar hoe fierder de fotonen reizgje, hoe mear kâns dat se ferlern geane troch fersprieding. ”

Ien manier om dit te oerwinnen is it ferheegjen fan de golflengte fan 'e spannende fotonen nei it ynfraread, dat soarget foar genôch stralingsenergy om te wurde opnaam troch de fluorofoar. Derneist kin gebrûk fan trije fotonen ynstee fan twa skerpere ôfbyldings djip binnen it harsens wurde krigen. In oare útdaging bleau lykwols: soargje dat de fotonen binne rjochte, sadat it heule ôfbylding net wazig is.

REAS_EMBL_Microscopy_Method_Enables_Deep_In_Vivo_Brain_Imaging.webp


Posttiid: 11-11-2021


Leave Your Message